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      藥品召回制度昨出臺
      填補我國藥品安全監(jiān)管空白
          2007-12-13    陳麗娟    來源:國際金融報

        ● 進口藥品的境外制藥廠商與境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)一樣是藥品召回的責任主體,履行相同的義務(wù)
        ● 一級召回必須在24小時之內(nèi),二級召回在48小時之內(nèi),三級召回在72小時之內(nèi)

      召回分兩類三級

        在經(jīng)歷了近年來諸多藥品不良事件后,國家藥品召回制度終于浮出水面。12月12日國家藥監(jiān)局正式發(fā)布《藥品召回管理辦法》。《召回辦法》規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的主體。召回將分為主動召回和責令召回兩類。并且據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度,藥品召回分為三級,分別要求在24、48、72小時內(nèi)召回問題藥品。《召回辦法》12月11日起施行。
        《召回辦法》明確了進口藥品的召回責任主體和具體實施主體。即進口藥品的境外制藥廠商與境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)一樣是藥品召回的責任主體,履行相同的義務(wù)。其中,根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度,一級召回必須在24小時之內(nèi),二級召回在48小時之內(nèi),三級召回在72小時之內(nèi),通知到相關(guān)的藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用。
        而為了確保召回效果,藥品監(jiān)管部門還將及時對召回效果進行評價。藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患而不主動召回藥品的,責令其召回藥品,并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款。造成嚴重后果的,撤銷藥品批準證明文件,直至吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》。

      填補藥品安全監(jiān)管空白

        藥品召回制度在20世紀70年代初期就被引入藥品監(jiān)管中,是國際上盛行的、非常成熟的一種針對缺陷藥品管理的有效模式。但直到目前,我國藥品召回管理仍一直是個空白。
        近年來,雖然武漢、北京、上海等地相繼出臺了地方性藥品召回制度,但由于沒有統(tǒng)一的、權(quán)威的、可依據(jù)的標準作參照和有力的國家法律法規(guī)支持,收效甚微。
        新聞發(fā)言人顏江瑛表示,這次專門制定的《召回辦法》,與以前相比在召回的責任主體、召回的范圍、召回的時限、召回的分級、分類以及召回的責任、召回的信息發(fā)布、召回的處罰等等這些方面,更明確地做了具體規(guī)定。并且要求企業(yè)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息體系,收集藥品可能存在的安全隱患信息,及時發(fā)布召回信息。”
        業(yè)內(nèi)人士認為,《辦法》的出臺勢必會引起藥品市場不小的震動,將會徹底改變過去藥品召回無章可循的窘境,同時使我國對缺陷藥品管理步入規(guī)范化軌道,特別是對二、三級安全隱患藥品的召回,將改變過去多數(shù)情況下是“企業(yè)說了算”的局面。

      隱性成本需考慮

        藥品作為一種特殊商品,藥品召回不同于其他的產(chǎn)品召回。《召回辦法》的出臺,無疑提高了藥品使用的安全系數(shù),但對企業(yè)而言,不僅意味著他們對自己售出的藥品承擔起質(zhì)量保證,還要求他們要切實維護自身的藥品和信譽,否則將因此聲名狼藉而滿盤皆輸。
        “從目前我國的藥品行業(yè)發(fā)展的狀況來分析,由企業(yè)自己主動召回執(zhí)行起來恐怕還會有很大困難和阻力。”一位不愿透露身份的制藥企業(yè)負責人對記者說。一方面當前藥品市場競爭非常激烈,低水平重復(fù)建設(shè)現(xiàn)象仍然很嚴重,企業(yè)誠信意識和社會責任意識普遍不高。另一方面,藥品不同于其他商品,缺陷藥品所造成的危害價值要遠大于其本身的價值,企業(yè)即使能夠承受召回藥品的損失,也無法承受其造成的危害價值。
        的確,一旦召回藥品,不僅僅是經(jīng)濟上的損失,企業(yè)還將面臨隨之而來的負面效應(yīng)。單是召回一種不合格藥品,付出的代價足以令企業(yè)不堪重負,如果這種藥品是企業(yè)的主打產(chǎn)品,將會讓企業(yè)陷入滅頂之災(zāi)。“欣弗”劣藥事件以及上海華聯(lián)制藥廠甲氨蝶呤事件都是鮮活例證。
        有業(yè)內(nèi)人士呼吁,如果要求每一個生產(chǎn)企業(yè)為此都要建立質(zhì)量監(jiān)控和不良反應(yīng)監(jiān)測報告體系,那么相關(guān)部門在藥品定價和招標環(huán)節(jié)就要考慮到這方面的隱性成本。
        對此,業(yè)內(nèi)專家莊一強則認為,藥品流通體制改革中,政府有必要要求企業(yè)建立藥品召回制度,并且費用確實應(yīng)該由企業(yè)出,召回所需費用是企業(yè)產(chǎn)品制造的合理成本,但現(xiàn)在的問題在于,之前我們沒有將召回的隱性成本加入到成本核算,這需要企業(yè)轉(zhuǎn)變觀念,轉(zhuǎn)變做法。

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