本報上海電
針對性地破壞腫瘤血供的血管通道、從而達到“餓死”腫瘤細胞的目的——歷經多年的前期研究，我國腫瘤血管靶向治療新藥研發(fā)取得進展。記者從此間獲悉，浙江大德藥業(yè)與上海大學聯(lián)合攻關，所研發(fā)的小分子腫瘤血管破壞藥物康普立停即將進入二期臨床，康普立停系列衍生藥品已啟動在美國、日本、歐盟等專利申請。
腫瘤血管靶向治療是當今世界醫(yī)學界最新的癌癥治療方案之一。由于腫瘤的血管系統(tǒng)在腫瘤生長、發(fā)展和轉移過程中起著重要作用，這就為腫瘤治療提供了一個新的靶點。上世紀80年代美國科研人員從植物中分離出CA4P(考布他丁)，之后的試驗發(fā)現(xiàn)它能夠阻斷腫瘤血供。目前全球多個地區(qū)的科研機構已經啟動了腫瘤血管靶向治療新藥的研發(fā)，例如美國歐系基生物醫(yī)藥公司研發(fā)的新藥考布他丁也進入臨床試驗階段。
浙江大德藥業(yè)與上海大學化學系建立聯(lián)合實驗室，在考布他丁的基礎上，通過結構改進，提高療效和降低毒性，研發(fā)出康普立停系列小分子腫瘤血管破壞藥物，前期動物實驗和對頭頸部癌、食道癌、肺癌等腫瘤患者的臨床試驗證實，這一藥物能明顯減少腫瘤血管的血流量，使癌組織迅速出現(xiàn)中心壞死，并對正常組織的血管不起抑制作用，具有特異性和低毒性。
上海大學化學系沈衛(wèi)平教授指出：相比于傳統(tǒng)的手術、化療和放療，乃至之后的腫瘤新生血管抑制藥物，康普立停系列藥物將成為真正意義上的腫瘤血管靶向治療新藥，目的在于對已形成的腫瘤血管起破壞作用，從而有效延長晚期腫瘤患者的生命。 |
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