在“看病難”的大環境下，社會資本辦醫正越來越受到關注，而“看病貴”也倒逼高質量仿制藥加速進口替代。值得注意的是，2014年醫藥行業的發展路徑或仍將圍繞政策展開，考慮到估值水平，板塊整體機會可能不及2013年，但個股仍然會活躍。
　　醫療服務作為一種關乎民眾生命健康的特殊商品，其需求往往隨著收入增長、技術進步呈現加速增長趨勢。但由于醫療服務具有一定的公共品特性，政府價格管控通常會壓制醫療服務價格。這使得醫療服務供需矛盾成為一項全球性的難題。作為應對，社會資本辦醫成為各國緩解醫療服務供需矛盾的共同選擇之一。
　　據不完全統計，A股市場已有十多家公司涉足醫院投資。上海證券分析師認為，醫療服務類上市公司及已經投資辦醫的醫藥類企業有望首先從中受益。
　　瑞銀證券分析師季序我表示，從長期趨勢來看，在醫保支付壓力增大的環境下，隨著支付方式改革、仿制藥一致性評價等系列措施的推進，高質量仿制藥加速進口替代將是未來5-10年的大趨勢。相較之下，專利藥品和外資藥品會有下降，低質量仿制藥會退出市場。
　　從全球來看，由于生物醫藥的銷售名列前茅，因而令不少制藥企業前赴后繼。以海正藥業為例，近期擬募資近20億元用于投建年產20億片固體制劑、4300萬支注射劑技改項目；抗腫瘤固體制劑技改項目；二期生物工程項目。另外，華海藥業近日公告了關于合作開發產品Avastin單抗生物仿制藥收到歐盟EMA允許開展一期臨床試驗的函件。據了解，Avastin　Biosimilar(貝伐單抗生物仿制藥)的原研廠家為羅氏公司和美國基因工程技術公司，該藥物在美國被批準用于治療肺癌、結腸癌和直腸癌，在歐洲被獲準用于治療乳腺癌。根據協議，華海藥業享有這一生物仿制藥在歐美發達國家市場51%的權益，同時享有該產品在國內市場的獨有權益。
　　“業內現在有一種昨晚還沒動手，今天就來不及了的感覺，特別是在仿制藥研發領域”，專注于單抗藥物研發的嘉和生物副總裁、首席科學家周清說。因為病人有用藥需求，政府有資金壓力，把藥價降下來的內在需求很迫切。不僅如此，國家食品藥品監督管理局對仿制藥質量一致性評價工作的推進，也將有助于加速行業升級，改善我國仿制藥行業多年來產品質量參差不齊、低端混戰的局面。
　　中國醫藥企業管理協會會長于明德對記者表示，預計2013年醫藥行業銷售收入增速約18%，較前一年下滑2個百分點，展望2014年可能不比2013年樂觀。政策依舊是行業的“晴雨表”，在面對各地的藥品招標政策時，企業只能“靠天吃飯”。
　　針對新版GMP對于行業的影響，于明德表示，除了第一批血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業有523家未通過，現在還有4700家左右的企業將面臨第二批考驗。盡管暫時還不太好估計第二批的通過率有多少，但可以預見的是，在2014年和2015年中整個行業的兼并收購節奏會加快。
　　從資本市場看，2013年申萬醫藥指數上漲36.2%，同期上證指數下降7.6%、中小板指數上漲25.7%。針對2014年的走勢，分析人士表示不會像2013年這么好，持平或者略弱一些的可能性比較大。因為從估值考慮，2012年四季度醫藥板塊曾經有過一次比較深的調整。
　　此外，市場預計主要的風險可能還來自于三方面：國家對社會資本辦醫的政策支持力度不達預期；醫保籌資增速低于市場預期，可能影響支付改革推進的力度；仿制藥一致性評價推行進度慢于市場預期。
　　“中國經濟實力不斷提升、老齡化程度不斷加深等，是整個市場都能看到的大環境，所以，對于投資醫藥股而言，這些資訊或許已經沒有太大的幫助。反倒是一些小的主題會可能成為有力驅動，但是由于個股差異較大，專業性比較強，建議不要盲目跟風。”季序我說。