1月6日，港交所最新披露顯示，醫藥龍頭恒瑞醫藥正式遞交上市申請，擬赴港上市，有望實現“A+H”兩地上市，聯席保薦人為摩根士丹利、花旗及華泰國際。業內人士表示，這意味著恒瑞醫藥的全球化戰略布局再進一步。

招股書介紹，恒瑞醫藥是一家根植中國、全球領先的創新型制藥企業。自2019年起，恒瑞醫藥連續六年躋身美國《制藥經理人》(PharmExec)雜志評選的全球制藥企業50強榜單。在2024年Citeline發布的“全球制藥公司管線規模TOP25”榜單中，恒瑞醫藥位列第8。

據披露，此次H股發行，恒瑞醫藥擬將全球發售所得款項凈額用于：公司的研發計劃、在中國和海外市場建設新生產和研發設施及擴大或升級公司在中國的現有生產設施、營運資金和其他一般企業用途。

針對此次遞交港股上市申請，恒瑞醫藥表示，首先，H股上市可以有效擴大國際知名度。香港資本市場的國際投資者基礎廣泛，有助于提升公司在全球醫藥行業的品牌影響力。其次，可以優化資本結構。通過H股發行獲得新的融資渠道，為公司多元化融資提供助力；再者，可以增強全球化布局。香港上市有助于公司拓展海外業務和國際研發合作，進一步實現海外市場的突破。

值得關注的是，近年來，恒瑞醫藥穩步推進“創新+國際化”戰略取得了顯著成效。在創新研發方面，公司深耕包括腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病以及神經科學等領域，加速推進技術平臺建設，創新藥及新適應癥持續獲批，在研管線儲備豐富、創新產品不斷涌現。

招股書顯示，恒瑞醫藥形成了行業領先、高度差異化的創新產品矩陣，其中多款產品具有成為重磅藥物的潛力。截至目前，包括17款新分子實體藥物和4款其他創新藥已上市。此外，公司的管線涵蓋逾90款候選新分子實體創新藥及8款處于臨床及更后期階段的其他在研創新藥,包括30多款處于關鍵性臨床研究及更后期階段的在研創新藥，共開展約400項臨床試驗，包括超20項海外臨床試驗。

通過不斷加碼研發，恒瑞醫藥已經取得令人欣喜的戰績。招股書顯示，公司創新藥收入占比由2022年的38.1%增至2023年的43.4%，并進一步增至截至2024年9月30日止九個月的47.7%。根據弗若斯特沙利文研究報告，在中國制藥企業中，恒瑞2023年新分子實體創新藥收入及在研創新藥數量均名列前茅。

與此同時，恒瑞醫藥穩步推進國際化戰略，目前產品在40多個國家實現商業化。公司在遵守歐洲藥品管理局（EMA）和美國FDA等海外監管機構的生產和質量相關規定方面擁有豐富的經驗。例如，于2024年1月、7月和10月，公司共獲得美國FDA對三款首仿藥的簡化新藥申請（ANDA）的批準。此外，現有及潛在的全球合作伙伴時常對公司進行考察，并為多項長期合作提供機會。這些成績也證明恒瑞醫藥的質量管理體系獲得全球認可。招股書特別提及，為配合全球擴張，并為應對日益嚴格的監管要求，公司進一步加強CMC系統并強化質量團隊建設，并聘請了有三十多年全球制藥行業經驗（包括美國FDA工作經驗）的首席質量官。

此外，為充分釋放并發揮產品矩陣的全球潛力，自2018年以來，恒瑞醫藥已與全球合作伙伴進行了12筆對外許可交易，涉及15個分子實體，交易總額約為120億美元，首付款總額約為4億美元，另有若干合作伙伴的股權。

業內人士分析，恒瑞醫藥研發管線多款創新產品即將進入落地轉化，同時現有研發管線規模不斷增長，形成了短期催化與長期成長并存的局面。疊加國家鼓勵創新藥研發的長期導向，基本面與政策將持續共振。借助此次港股上市，恒瑞醫藥的全球化將進一步加速，未來創新藥放量+出海加速將全方位助力公司發展。