摘要：辦法指出，食品藥品監(jiān)管部門應根據(jù)藥品、醫(yī)療器械產品注冊所需人數(shù)、天數(shù)及收費項目，分類核定收費標準，并將收費項目、收費標準通過門戶網(wǎng)站等媒體向社會公示。

    6月2日，國家發(fā)改委、財政部印發(fā)了《藥品、醫(yī)療器械產品注冊收費標準管理辦法》。

　　辦法表示，國務院食品藥品監(jiān)管部門收取藥品、醫(yī)療器械產品注冊費標準為：藥品、醫(yī)療器械產品注冊費=人日費用標準×注冊所需人數(shù)×注冊所需天數(shù)。人日費用標準，按不高于2400元/人·天執(zhí)行。

　　辦法指出，食品藥品監(jiān)管部門應根據(jù)藥品、醫(yī)療器械產品注冊所需人數(shù)、天數(shù)及收費項目，分類核定收費標準，并將收費項目、收費標準通過門戶網(wǎng)站等媒體向社會公示。

　　以下為辦法全文：

　　藥品、醫(yī)療器械產品注冊收費標準管理辦法

　　第一條　為加強藥品、醫(yī)療器械產品注冊收費管理，規(guī)范注冊收費行為，保障注冊申請人的合法權益，促進注冊工作健康發(fā)展，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)，制定本辦法。

　　第二條　本辦法適用于藥品、醫(yī)療器械產品注冊收費標準制定和管理。

　　第三條　藥品、醫(yī)療器械產品注冊費，是指食品藥品監(jiān)管部門向藥品、醫(yī)療器械產品注冊申請人收取的注冊受理、審評、現(xiàn)場檢查（醫(yī)療器械產品注冊為質量管理體系核查，下同）等費用。

　　第四條　藥品、醫(yī)療器械產品注冊成本包括人工費、差旅費、會議費、信息與資料維護費、房租物業(yè)費、設備折舊費等費用支出。

　　人工費是指藥品、醫(yī)療器械產品注冊受理、審評、現(xiàn)場檢查等過程中發(fā)生的符合國家財務列支規(guī)定的人員費用。

　　差旅費是指藥品、醫(yī)療器械產品注冊受理、審評、現(xiàn)場檢查等過程中發(fā)生的符合國家財務列支規(guī)定的交通費、住宿費、伙食費等費用。

　　會議費是指藥品、醫(yī)療器械產品注冊受理、審評、現(xiàn)場檢查等過程中召開專家咨詢會、技術審評會、技術規(guī)范研討會等發(fā)生的符合國家財務列支規(guī)定的費用。

　　信息與資料維護費是指藥品、醫(yī)療器械產品注冊受理、審評、現(xiàn)場檢查過程中發(fā)生的符合國家財務列支規(guī)定的維護維修費、資料管理費、辦公費、培訓費、水電費等費用。

　　房租物業(yè)費是指藥品、醫(yī)療器械產品注冊受理、審評、現(xiàn)場檢查過程中發(fā)生的符合國家財務列支規(guī)定的房屋租金、物業(yè)管理費等費用。

　　設備折舊費是指藥品、醫(yī)療器械產品注冊受理、審評、現(xiàn)場檢查過程中發(fā)生的符合國家財務列支規(guī)定的所購置設備的折舊費用。

　　第五條　藥品、醫(yī)療器械產品注冊費標準按照收支平衡的原則制定。

　　第六條　國務院食品藥品監(jiān)管部門收取藥品、醫(yī)療器械產品注冊費標準為：藥品、醫(yī)療器械產品注冊費=人日費用標準×注冊所需人數(shù)×注冊所需天數(shù)。

　　人日費用標準，按不高于2400元/人·天執(zhí)行。

　　藥品、醫(yī)療器械產品注冊的具體人日費用標準及所需人數(shù)、天數(shù)，由國務院食品藥品監(jiān)管部門根據(jù)工作實際分類確定。其中，人數(shù)是指藥品、醫(yī)療器械產品注冊受理、審評、現(xiàn)場檢查等所需的平均工作人員數(shù)；天數(shù)是指完成藥品、醫(yī)療器械產品注冊所需的平均工作日數(shù)（每個工作日按8小時計）。

　　省級食品藥品監(jiān)管部門收取的藥品、醫(yī)療器械產品注冊費的收費標準，由省級價格、財政部門參照本辦法相關規(guī)定制定。

　　第七條　藥品、醫(yī)療器械產品注冊申請人申請加急辦理注冊，加急辦理的條件及加急費標準，由國務院食品藥品監(jiān)管部門規(guī)定。

　　第八條　藥品、醫(yī)療器械產品注冊費標準不包含藥品、醫(yī)療器械產品注冊檢驗費用，藥品、醫(yī)療器械產品注冊檢驗費按國家有關規(guī)定執(zhí)行。

　　第九條　食品藥品監(jiān)管部門對進口藥品、醫(yī)療器械產品注冊，加收現(xiàn)場檢查境外部分的交通費、食宿費和公雜費等費用。

　　第十條　藥品、醫(yī)療器械產品注冊費標準原則上每五年評估一次，根據(jù)評估情況進行適當調整。

　　第十一條 食品藥品監(jiān)管部門應根據(jù)藥品、醫(yī)療器械產品注冊所需人數(shù)、天數(shù)及收費項目，分類核定收費標準，并將收費項目、收費標準通過門戶網(wǎng)站等媒體向社會公示。

　　第十二條　各級價格、財政部門按照職責分工加強監(jiān)督檢查，對違反本辦法規(guī)定的行為，依據(jù)國家有關法律法規(guī)進行查處。

　　第十三條　本辦法由國家發(fā)展改革委、財政部負責解釋。

　　第十四條　本辦法自發(fā)布之日起執(zhí)行。以前規(guī)定與本辦法不一致的，一律廢止。

　　國務院食品藥品監(jiān)管部門公布藥品、醫(yī)療器械產品注冊收費具體標準以前，已經(jīng)受理、但尚未作出行政審批結論的藥品、醫(yī)療器械產品注冊申請，按原收費政策執(zhí)行。