自2月以來，美國生物制藥界掀起了一股IPO狂潮，總共有8家創新型公司攜帶著未經充分臨床驗證的技術在資本市場上“興風作浪”。僅僅上周，生物制藥公司經IPO融資規模就已經達到了5億美元左右。單就納斯達克市場來看，在過去一年中，生物制藥版塊的股價飆升了2/3左右。
　　樂觀型投資者指出，生物制藥版塊在全球后金融危機時代成為新的投資熱點，反映出人類健康領域中新思路、新技術、新觀念的不斷融合進化的大背景。生物制藥工程技術難度大，專利門檻高，面對全球老齡化人口不斷增加以及迅猛增長的健康需求，這個領域將成為真正的“黃金版塊”。
　　但悲觀型投資者認為，生物制藥工程科技開發難度大，專業人才非常有限，而非專業人士又很難把握開發流程，特別是本輪上市的8家生物制藥公司，他們的核心技術仍然處于試驗室開發階段，尚未得到大規模臨床普及。眾所周知，生物制藥技術在早期階段的失敗率非常高。在大量資金涌入的情況下，很可能成為制藥公司和投資大鱷利用IPO撈錢的工具。
　　以美國DICERNA公司為例，該公司主要采用RNA(核糖核酸，一種遺傳信息載體)技術平臺治療遺傳性肝病及癌癥。上月，DICERNA公司通過IPO融資9000萬美元，其股價在發行的第一天就竄升了207%。但據知情人士介紹，DICERNA公司的肝病和癌癥治療技術仍然處于早期研發階段，只有約5%的可能性成功實現研發。換句話說，如果新藥失敗，投資者持有的股票很可能在一夜之間變為廢紙。
　　除DICERNA公司外，另外3家新上市的公司也存在同樣的問題，如生產治療HIV、肝病(乙肝、丙肝)的生物型制劑GILEAD公司；治療神經性疾病、血友病、免疫系統紊亂的BIOGEN　IDEC；從治療腫瘤化療引起的嗜中性白細胞減少癥的創新型藥物起家的美國安進公司(AMGEN　INC)等。
　　難道投資者不明白這些風險嗎？失敗率如此之高的領域為何能夠吸引重金？
　　實際上，在科學家的努力下，人類已經能夠擁有改變基因組合的潛能。通過基因修補和編輯技術，人類在治療疾病的進程中，可以使健康基因扮演“信使”、“殺手”、“保鏢”等多種角色。與此同時，在基因測序技術不斷完善、成本不斷降低的大背景下，基因重組以治療疾病的手段距離臨床應用已經越來越近。
　　可以預見，基因治療手段領域內的專利大戰即將展開，同時顯示出資本對于這個領域的關注。