全球最大制藥公司美國輝瑞（Pfizer）的一款真菌感染藥物在新年之后不得不面對在中國被暫停進口的尷尬局面。
2013年12月31日，新年前的最后一個工作日，國家食品藥品監督管理總局（下稱“國家食藥監總局”）在其網站公布，由于輝瑞制藥“未及時按中國法律法規要求提出相關補充申請”，“違反中國藥品監管法律法規的相關規定”，停止其所涉及的氟康唑注射液產品進口。
作為真菌感染治療的臨床常用藥，氟康唑目前被廣泛應用于臨床；而作為該藥物的原研制方，美國輝瑞旗下商品名為“大扶康”的氟康唑注射液目前使用度最高。
國家食藥監總局公告信息顯示，該處罰是在對輝瑞制藥進行藥品境外檢查后發現的——檢查發現，輝瑞公司的法國Amboise工廠在生產出口到中國的氟康唑注射液過程中，并未及時按中國法律法規要求提出相關補充申請。
在約談輝瑞制藥后，國家食藥監總局暫停了其氟康唑注射液產品的進口。
“我們已經提交了補充申請，因為這次只是一個程序上的問題，所以預計恢復進口的時間不會太長�！弊蛉眨x瑞(中國)中國區企業溝通部負責人席慶接受采訪時透露，“目前庫存的氟康唑量足夠，應該不會影響到市場的使用�！�
當日，輝瑞（中國）在其網站回應這一事件時強調，“我們已及時采取了整改措施，并將繼續配合國家食藥監總局的工作，以確保供應中國市場的輝瑞海外工廠完全符合中國相關的執行規范。有關問題并不涉及藥品的質量和安全，不會影響患者的用藥安全。”
公開資料顯示，目前國內生產氟康唑的制藥公司有40余家，包括注射液、粉針劑、膠囊、片劑、分散片、顆粒劑、氣霧劑等劑型，但盡管仿制藥廠家眾多，現階段臨床上使用最多的仍是輝瑞的產品。
與此同時，由于全球侵入性真菌感染發病率上升等因素影響，抗真菌市場擴容趨勢明顯。
來自中國醫藥工業信息中心數據庫的數據顯示，2010年，國內22個城市樣本醫院抗真菌感染藥品總體市場份額已達到了12.85億元，同比2009年的9.64億元增長了33.3%——預計目前國內抗真菌感染藥品總體市場規模已達到50多億元，其中深部真菌感染藥物一直占有60%以上的市場。
這樣的背景下，輝瑞氟康唑進口被叫停的影響或許并不那么輕松。
“聽說輝瑞氟康唑不只是進口被限制，連庫存在內都被禁止銷售，現在這個產品就算全部被停了，影響不會小的。”昨日，有接近輝瑞的業內人士向本報透露。
根據中國藥品管理法規定，對于境外檢查發現不符合中國法律法規的，一律采取包括：發布警示信息、停止銷售、停止進口等一系列嚴厲的監管措施。
對此，席慶昨日（1日）確認，“目前藥監局禁令并不涉及國內已經銷售的品種，僅暫停了新進口品種，已上市品種仍然正常使用�！彼f。
而在產品面之外，輝瑞這一事件所傳達的信息似乎更為深遠。
“這種事情以前很常見，每家公司基本都會有的，根本算不上什么大事情，找找人托個關系就解決了�！鼻笆鋈耸勘硎�，“奇怪的是，事情出在輝瑞身上，他們政府事務部很強的，可能以后的監管越來越嚴了。”
這一觀點在本報隨后對幾位業內人士的采訪中獲得了不同程度的印證——“輝瑞很少有事的，但現在偏偏是它，看起來像是在釋放什么信號的感覺�！鼻笆鋈耸勘硎尽�
2013年12月27日，國家衛計委正式印發《關于建立醫藥購銷領域商業賄賂不良記錄的規定》，明確我國將正式建立醫藥購銷領域商業賄賂不良記錄，明確了對入榜企業將禁止產品銷售等嚴格措施。
這一國家層面的醫藥反腐新規出臺被認為直接與當年英國最大制藥公司GSK在華涉嫌經濟賄賂案件相關。
12月18日，仍未從中國涉嫌賄賂案中脫身的GSK首次宣布中國區運營模式重大調整——2014年1月起，將在中國實施新的銷售人員薪酬體系，取消醫療領域根深蒂固的“處方費”和學術會議中的“費用支出”，業務考核指標不再與之掛鉤；到2015年初，新的薪酬體系計算方式將在GSK全球所有運營的國家全面執行；2016年，將全面停止向受邀演講和參加醫學會議的醫療專業人士直接支付費用的做法。
國家食藥監總局藥品認證管理中心公告顯示，2014年將有25個進口藥品接受境外生產現場檢查，涉及輝瑞、葛蘭素史克、羅氏等多家跨國藥企產品，還包括部分由國內企業代理的海外制藥企業產品。