正在廣西南寧舉行的第二屆中國-東盟藥品安全高峰論壇上，中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長尹力表示，中國將進(jìn)一步加快藥品電子監(jiān)管制度建設(shè)，力爭到2015年底對所有上市的藥品全面實(shí)施電子監(jiān)管，實(shí)現(xiàn)對藥品生產(chǎn)流通全程的質(zhì)量可控制、可追溯。
　　“從中國國內(nèi)藥品安全環(huán)境看，一些醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量、管理還不夠規(guī)范，一些企業(yè)和個(gè)人非法生產(chǎn)藥品或者是故意制造假劣藥品。”尹力表示，利用互聯(lián)網(wǎng)違法發(fā)布藥品信息和銷售藥品的現(xiàn)象也明顯增多，這些問題不但擾亂著正常的藥品市場秩序，也增加了公眾安全用藥的風(fēng)險(xiǎn)。
　　據(jù)了解，實(shí)施藥品電子監(jiān)管制度后，可以實(shí)現(xiàn)對不良藥物的追溯、藥品流量的統(tǒng)計(jì)并防止假冒偽劣藥品流入市場，消費(fèi)者還可通過網(wǎng)上查詢電子碼知曉藥品生產(chǎn)廠家和經(jīng)銷商的相關(guān)信息。此外，經(jīng)銷期限提醒、過期藥品止銷等功能也有望在未來實(shí)現(xiàn)。
　　按照《2011-2015年藥品電子監(jiān)管工作規(guī)劃》，中國將建設(shè)藥品電子監(jiān)管信息資源數(shù)據(jù)中心，該中心覆蓋藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)單位和消費(fèi)者的藥品流通數(shù)據(jù)中心，藥品召回和應(yīng)急調(diào)配數(shù)據(jù)中心，支撐藥品電子監(jiān)管數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析與決策支持的數(shù)據(jù)分析中心，數(shù)據(jù)交換和共享中心。
　　中國從2006年開始實(shí)施藥品電子監(jiān)管工作，目前已將麻醉藥品、精神藥品、血液制品、中藥注射劑、疫苗、基本藥物全品種納入電子監(jiān)管。