記者采訪了解到，預(yù)計(jì)到2015年，全球?qū)⒂心赇N售額約500億至600億美元的生物專利藥到期，為生物仿制藥提供了巨大發(fā)展空間。歐美日韓等已相繼出臺(tái)政策鼓勵(lì)生物仿制藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。有關(guān)專家建議，我國(guó)宜緊抓生物仿制藥大發(fā)展期，培養(yǎng)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，縮小我國(guó)生物醫(yī)藥領(lǐng)域與國(guó)外的差距，實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展。
生物仿制藥將進(jìn)入快速增長(zhǎng)期
生物仿制藥是指與生物專利藥“高度相似”的生物制品。其非活性成分與被仿藥可能有微小差別，但在安全性、純度和效力上并無(wú)實(shí)際差異。生物仿制藥有望以專利藥
10%到30%的折扣出售，有利于更多患者在重大疾病方面獲得治療機(jī)會(huì)。
未幾年，生物仿制藥將迎來(lái)高速發(fā)展期。根據(jù)英國(guó)知名的行業(yè)分析公司Datamonitor的研究顯示，到2015年，生物仿制藥的全球市場(chǎng)規(guī)模將由201O年的2.43億美元增長(zhǎng)到37億美元。在2011年到2015年期間，將有30多個(gè)品牌生物藥失去專利保護(hù)讓出市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)，這些產(chǎn)品目前的市場(chǎng)銷售額達(dá)500億至600億美元，為生物仿制藥的上市銷售提供了巨大空間。
面對(duì)巨額市場(chǎng)空間，歐美已經(jīng)相繼出臺(tái)政策鼓勵(lì)產(chǎn)業(yè)發(fā)展。據(jù)國(guó)內(nèi)最大生物醫(yī)藥門(mén)戶“生物谷”總經(jīng)理?yè)P(yáng)春介紹，2006年歐盟藥品評(píng)審委員會(huì)(EMA)批準(zhǔn)了山德士的重組人生長(zhǎng)激素(Omnitrope)上市，歐洲第一個(gè)生物仿制藥出現(xiàn)。歐盟還制定了全球最早、最完善的生物仿制藥研制、審批、生產(chǎn)和監(jiān)管的法律框架，得到印度、韓國(guó)等國(guó)采納。世界衛(wèi)生組織生物仿制藥的相關(guān)指南和原則，與EMA制定內(nèi)容相差不大。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局2月擬議了生物仿制藥的審核指南，目前草案正在討論。
值得注意的是，韓國(guó)、印度等國(guó)也已開(kāi)始生物仿制藥國(guó)家戰(zhàn)略。楊春說(shuō)，韓國(guó)利用其電子行業(yè)巨頭三星公司的聲望準(zhǔn)備打開(kāi)全球生物醫(yī)藥市場(chǎng)，專門(mén)成立了三星生物制劑，聲稱將以大折扣推出生物仿制藥。印度則側(cè)重與國(guó)際巨頭合作占領(lǐng)市場(chǎng)，比如為了在大量抗糖尿病藥物失去專利保護(hù)時(shí)控制16億美元的胰島素市場(chǎng)，印度班加羅爾的博樅公司與輝瑞公司合作，生產(chǎn)的胰島素模擬產(chǎn)品(重組人胰島素、甘精胰島素、門(mén)冬胰島素和賴脯胰島素)已經(jīng)在印度上市。
帶動(dòng)我產(chǎn)業(yè)全面升級(jí)
一些業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，鑒于我國(guó)生物醫(yī)藥仿制技術(shù)相對(duì)成熟、自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)少、產(chǎn)業(yè)化水平較低、新藥研發(fā)周期長(zhǎng)等特點(diǎn)，可考慮鼓勵(lì)生物仿制藥發(fā)展，依靠國(guó)內(nèi)巨大的市場(chǎng)空間帶動(dòng)，集中科研優(yōu)勢(shì)、鼓勵(lì)中小企業(yè)創(chuàng)新、支持大企業(yè)走出去，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整縮小差距，并用獲利資金反哺新藥創(chuàng)制，從而推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全面升級(jí)，實(shí)現(xiàn)突破。
一是生物仿制藥戰(zhàn)略意義重大。我國(guó)人口基數(shù)大、老齡化問(wèn)題突出，對(duì)專利藥的仿制將大幅降低一批治療重大疾病的藥物價(jià)格，有利于我國(guó)直接轉(zhuǎn)化國(guó)外成熟技術(shù)成果，促進(jìn)國(guó)民身體素質(zhì)改善。上海賽金生物醫(yī)藥有限公司副總經(jīng)理董健說(shuō)，我國(guó)市場(chǎng)潛力巨大，新的商機(jī)有望帶來(lái)更多海外人才回流，可為我國(guó)進(jìn)一步在世界范圍內(nèi)搶占生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)份額帶來(lái)人才和科技驅(qū)動(dòng)力。
二是生物仿制藥特性易避開(kāi)知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛。據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹，生物仿制藥的復(fù)雜程度遠(yuǎn)超過(guò)一般化學(xué)藥物，要仿制出與專利藥一模一樣的化學(xué)結(jié)構(gòu)目前無(wú)法做到。已經(jīng)獲批的生物仿制藥準(zhǔn)確地說(shuō)是高度相似藥，安全性、純度、效力在臨床上并無(wú)差別，但與原廠藥非活性成分上存在細(xì)微不同。正因?yàn)槿绱耍绹?guó)2010年為專利藥提供了12年的保護(hù)期，一旦到期，就意味著仿制者可避開(kāi)知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛。
三是我國(guó)是仿制藥大國(guó)，具有相對(duì)成熟的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局原藥物審評(píng)專家、北京昭衍新藥研究中心首席技術(shù)官龔兆龍認(rèn)為，我國(guó)生產(chǎn)的化學(xué)藥品絕大多數(shù)是仿制藥，近年來(lái)批準(zhǔn)的新藥數(shù)量不少，但技術(shù)含量相對(duì)較高的一類新藥占比不到10%。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，已經(jīng)批準(zhǔn)上市的13類25種382個(gè)不同規(guī)格的基因工程藥物和基因工程疫苗產(chǎn)品，只有6類9種21個(gè)規(guī)格的產(chǎn)品屬于原創(chuàng)，其余都屬于仿制。同時(shí)國(guó)內(nèi)一些企業(yè)已經(jīng)開(kāi)始拓展生物仿制藥業(yè)務(wù)。以上海為例，已經(jīng)有上海生物制品研究所、華新生物、萬(wàn)興生物等七家企業(yè)擁有干擾素、生長(zhǎng)激素等藥物。
生物仿制藥發(fā)展需給予支持
業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，雖然生物仿制藥較專利藥研發(fā)難度低，但從國(guó)外經(jīng)驗(yàn)看，一種生物仿制藥研發(fā)仍需五至八年，花費(fèi)平均一億美元。我國(guó)需明確發(fā)展生物仿制藥戰(zhàn)略，建立專門(mén)的藥品審批制度，并提高標(biāo)準(zhǔn)化門(mén)檻防止出現(xiàn)“一窩蜂”上馬項(xiàng)目。
一是加大對(duì)生物仿制藥的支持力度。據(jù)介紹，我國(guó)尚未明確對(duì)生物仿制藥發(fā)展做出規(guī)劃。全國(guó)政協(xié)委員、中國(guó)藥品生物制品檢定所菌苗室主任王國(guó)治說(shuō)，專利藥研制過(guò)程漫長(zhǎng)，需要長(zhǎng)期投入，生物仿制藥投入產(chǎn)出比高，不能放棄。生物藥物的創(chuàng)新研究、老產(chǎn)品更新改造、非創(chuàng)新藥物的仿制應(yīng)該構(gòu)成我國(guó)生物技術(shù)研究整體戰(zhàn)略布局三大基礎(chǔ)。建議組織有關(guān)部門(mén)成立課題組，對(duì)國(guó)內(nèi)外專利過(guò)期藥的品種、產(chǎn)量、關(guān)鍵技術(shù)、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、臨床安全性與有效性等方面進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，為我國(guó)生物仿制藥研究戰(zhàn)略的制定提供參考依據(jù)。
二是制定出臺(tái)專門(mén)法規(guī)并加快審批。天津康希諾生物技術(shù)有限公司董事長(zhǎng)宇學(xué)峰介紹說(shuō)，不管是原創(chuàng)還是仿制，我國(guó)所有生物藥必須當(dāng)作新藥進(jìn)行審批，一定程度上抬高了生物仿制藥的研發(fā)成本，延長(zhǎng)了研發(fā)周期。建議為生物仿制藥簡(jiǎn)化申請(qǐng)程序，采取比新藥?kù)`活的政策，縮短研發(fā)和臨床研究周期，從而扭轉(zhuǎn)生物仿制藥發(fā)展劣勢(shì)。同時(shí)增加我國(guó)藥品審批部門(mén)人員和技術(shù)力量，以彌補(bǔ)客觀條件不足。
三是提高標(biāo)準(zhǔn)化門(mén)檻防止“一窩蜂”上項(xiàng)目。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，鑒于仿制藥均為國(guó)外已有藥品，有關(guān)部門(mén)宜提前獲取產(chǎn)品，提前建立不同產(chǎn)品的檢定方法與相應(yīng)檢測(cè)參考品，為檢驗(yàn)生物仿制藥品的安全性與有效性提供保證。同時(shí)建議適當(dāng)提高GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)的門(mén)檻。制定相應(yīng)的技術(shù)要求，以確保仿制藥的質(zhì)量。同時(shí)應(yīng)輔導(dǎo)企業(yè)開(kāi)展國(guó)際注冊(cè)和生產(chǎn)質(zhì)量體系國(guó)際認(rèn)證，為將來(lái)生物仿制藥能擴(kuò)大出口，特別是增加面向美國(guó)、歐洲、日本等世界主要醫(yī)藥市場(chǎng)的銷售做好準(zhǔn)備。