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    1. [德功看日本]看日本如何監(jiān)管藥品市場
      2012-04-26   作者:何德功  來源:經(jīng)濟(jì)參考報
       
          日本的藥品市場比較規(guī)范,主要是因為有一套嚴(yán)格的治理和監(jiān)管藥品市場的法律制度。藥品的制造、銷售有非常嚴(yán)格的規(guī)定,完全按法律規(guī)定辦事,違法必究,從而保證藥品市場安全有序。
        在日本,藥品管理法律法規(guī)主要分為三類:由日本議會批準(zhǔn)通過的稱法律;由日本政府內(nèi)閣批準(zhǔn)通過的稱政令或法令;由厚生省大臣批準(zhǔn)通過的稱告示或省令。日本議會批準(zhǔn)頒布的關(guān)于藥品管理的法律有《藥事法》、《藥劑師法》等。但對藥品市場來說最重要的法律當(dāng)屬《藥事法》。
        按規(guī)定,開設(shè)藥局,必須有所在地都道府縣知事的許可,許可6年更新一次,藥局的構(gòu)造設(shè)備、進(jìn)藥銷售體制要符合厚生勞動省令規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)藥品等制造銷售業(yè)及醫(yī)療器械制造業(yè)許可有七種,有厚生勞動大臣指定的藥品、普通醫(yī)藥品、醫(yī)藥部外品、化妝品、高度管理醫(yī)療器械、管理醫(yī)療器械、一般醫(yī)療器械;其中醫(yī)藥品和醫(yī)藥部外品制造銷售許可一樣嚴(yán)格。只要醫(yī)藥品合格,不可能出現(xiàn)醫(yī)藥部外品,如膠囊等不合格,對人體有害的情況。
        制造銷售業(yè)者申請許可的醫(yī)藥品、醫(yī)藥部外品和醫(yī)療器械的名稱、成分、分量、構(gòu)成、用法、用量、使用方法、效能、性能、副作用及其質(zhì)量、有效性和安全性等,每項都要經(jīng)過醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)嚴(yán)格的審查,最后由厚生勞動大臣批準(zhǔn)。獲得許可的制造銷售業(yè)者如果制造新醫(yī)藥品和新醫(yī)療器械,仍需要再進(jìn)行審查。
        厚生勞動大臣根據(jù)藥事食品衛(wèi)生審議會的意見指定的毒性強(qiáng)的醫(yī)藥品,要在容器上用黑底白框、白字標(biāo)明藥品名和“有毒”字樣,烈性強(qiáng)的藥品要在容器上用白底紅框、紅字標(biāo)明藥品名和“劇”字樣。一般店鋪銷售業(yè)者不得銷售和陳列和貯存這類藥品,藥局賣毒性和烈性強(qiáng)的藥時要寫明藥品名、使用目的、銷售日期,購藥者的名字、住處和職業(yè)。14歲以下的少年兒童不得購買。
        藥局沒有醫(yī)生、牙醫(yī)和獸醫(yī)的處方,不得銷售厚生勞動大臣指定的醫(yī)藥品。銷售的藥物要記賬,賬目保存兩年。
        藥品的容品和包裝上要寫明制造經(jīng)銷業(yè)者的姓名、公司名稱和地址、醫(yī)藥品的一般名稱、藥品批號、重量、容量和數(shù)量、保存方法、有效期、一般用量或遵醫(yī)囑使用、副作用、危險用法等。日本藥局方收集的藥品要有日本藥局方的名字。說明書要寫更為詳細(xì)的內(nèi)容,文字要便于閱讀和理解,不易產(chǎn)生誤解。
        醫(yī)藥品的廣告不得夸大,任何人對醫(yī)藥品、醫(yī)藥部外品、化妝品、醫(yī)療器械的名稱、制造方法、效能、效果及性能,不論明言和暗示,都不準(zhǔn)弄虛作假和夸大,通過廣告、文章宣傳。
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