日本非盈利法人醫(yī)藥警戒中心理事長濱六郎率領(lǐng)的研究小組日前宣布，服用流感治療藥物達菲的患者，每25萬人中會有一人在服用后12小時以內(nèi)出現(xiàn)嚴重呼吸困難，導致病情惡化，副作用比另一種流感治療藥物扎那米韋要強烈得多。相關(guān)論文已經(jīng)刊登在最新一期的荷蘭醫(yī)學雜志《國際醫(yī)藥風險與安全雜志》上。
　　濱六郎等以厚生勞動省公布的數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，對2009年因患甲型H1N1流感而死亡的患者中，在診斷時尚未出現(xiàn)重癥現(xiàn)象的161人進行了調(diào)查。
　　調(diào)查結(jié)果顯示，在服用了達菲的119名患者中，有38人在服藥12小時之內(nèi)陷入重癥狀態(tài)或是死亡，而服用了另一種流感治療藥物扎那米韋的15名患者中，在12小時之內(nèi)卻沒有人出現(xiàn)重癥或是死亡。
　　濱六郎根據(jù)制藥公司向厚生勞動省匯報的數(shù)據(jù)，推定同一時期服用達菲的患者約1000萬人，服用扎那米韋的患者約700萬人。考慮到年齡等因素進行統(tǒng)計分析后，發(fā)現(xiàn)服用達菲的患者死亡率是服用扎那米韋的患者的約1.9倍，特別是在服用12小時之內(nèi)重癥化或是死亡的幾率約是后者的5.9倍。
　　厚生勞動省醫(yī)藥食品局安全對策課指出：“正在研究相關(guān)論文，準備慎重對待。”進口和銷售達菲的中外制藥公司也表示：“公司正在請統(tǒng)計學和流行病學的專家進行詳細調(diào)查。”