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    1. 蜀中制藥涉嫌造假未見召回 被部分零售商拋棄
      2011-05-23   作者:鐘可芬  來源:第一財經日報
       
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          涉嫌原料造假的四川蜀中制藥有限公司嘗到違規的苦果。
        南方一家大型醫藥經銷商向《第一財經日報》記者透露,5月初在業內傳出蜀中制藥中藥生產線因虛假投料被停產的消息后,部分城市零售渠道就開始不再賣蜀中制藥的部分產品,一些藥品批發企業也紛紛清理庫存,停止進貨。
        四川省食品藥品監督管理局表示,將在今日召開媒體通氣會,通報蜀中制藥違反GMP生產的行為以及相關處理意見。

        仍未進行產品召回

        國家食品藥品監督管理局(下稱“國家藥監局”)4月份對蜀中制藥進行了突擊的飛行檢查(即針對生產企業的突擊現場檢查),發現蜀中制藥在中成藥的生產中存在違法行為。目前,蜀中制藥的中藥生產線因涉嫌虛假投料而被停產。
        作為有“普藥大王”之稱的制藥企業,蜀中制藥2010年銷售收入20億元,其中60%左右來自其30個基本藥物品種。
        在蜀中制藥中藥生產線被停產之后,相關的涉嫌造假藥品仍在市場上流通。四川省藥監局安監處處長王濤表示,蜀中制藥的事情還沒有定性,因此還沒有進行產品召回。
        上述南方經銷商透露,蜀中制藥在各省的銷售人員已經開始自行回收相關產品。
        北京科貝源醫藥科技公司總經理程增江告訴本報記者,蜀中制藥的經營模式就是低價模式,在安徽、四川等省份其基本藥物產品都以國家最高限價的1/4至1/3超低價中標,在藥材價格上漲的環境下,“偷工減料是必然的”。
        河南一家大型醫藥企業集團負責人認為,目前中藥工藝很復雜,其處方標準、生產工藝與療效評價與真實生產存在一些不一致的地方。

        兩種生產標準

        上海一位不愿透露姓名的業內人士向記者透露,制藥業有兩種生產規則,這兩種規則都是按國家標準生產:一是嚴格按GMP標準生產,包括處方標準、工藝流程標準、檢測標準生產。二是專門研究國家藥典針對檢測標準而生產。
        “這兩種方式生產的藥品都符合國家的檢測標準,但卻會有完全不同的結果!鄙鲜鰳I內人士說。以常見的藿香正氣水為例,其產品的檢測標準為厚樸、陳皮的含量測定。嚴格按照GMP生產,投料有厚樸、陳皮、蒼術等10種原料,按照藥典標準的生產工藝進行生產,直接的原料成本就有0.19元/支;而按照檢測標準生產的藿香正氣水,凡是無藥典標準含量測定項的可以使用劣質藥材,甚至直接使用非藥用替代物質進行生產,其投料可能只有厚樸、陳皮等幾種,原料成本可能還不到0.1元/支。
        10支/盒的藿香正氣水在安徽的中標價1元錢,嚴格按照GMP生產的企業嚴重虧損,而采用后一種針對檢測標準生產的企業則可能還會有盈利。
        “這與牛奶業添加‘三聚氰胺’不無類似!背淘鼋J為,目前中藥質量標準太低,應該提高質量標準,完善檢測方法,同時加強過程監管。
        百信集團成都科訊藥業副總經理沈順則呼吁,對于基本藥物,藥監部門要加大檢查力度,以保障基本藥物的質量。
        而國家藥監局近期的工作重點就在于基本藥物生產和質量監督檢查,其在5月6日下發的《關于深入開展基本藥物生產和質量監督檢查工作的通知》明確提到,要對“原輔材料的采購、入庫、投料、中間產品制備情況”等嚴格檢查,并要求各省級藥監部門在今年6月30日前將檢查結果上報國家藥監局藥品安全監管司。
        業內有消息稱,國家藥監局在基藥質量大檢查中,已查出多家問題企業,“蜀中制藥只是中成藥方面的問題,另有河北一家大型企業的西藥生產線也已經停產整頓!币患掖笮退幤放l企業負責人告訴記者。
        而具體的調查結果,國家藥監局安監司一位處長在接受本報記者電話采訪時則提及,在6月底國家藥監局將進行資料匯總并公布通報。

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